Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

amgen biotecnologia do brasil ltda. - antineoplasico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

amgen biotecnologia do brasil ltda. - apremilaste - imunossupressores seletivos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

amgen biotecnologia do brasil ltda. - romosozumabe - outros produtos com acao no sistema musculo esqueletico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

empresa brasileira de hemoderivados e biotecnologia - albumina humana - sangue, derivados e substitutos exceto imunoprotecao

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

empresa brasileira de hemoderivados e biotecnologia - imunoglobulina humana - imunoglobulinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

amgen biotecnologia do brasil ltda. - sotorasibe - antineoplasico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

empresa brasileira de hemoderivados e biotecnologia - fator ix de coagulaÇÃo - outros derivados do sangue e substitutos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

empresa brasileira de hemoderivados e biotecnologia - fator viii de coagulaÇÃo - sangue, derivados e substitutos exceto imunoprotecao

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - anti-hemorrágicos - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-potássio - neoplasias prostáticas - agentes antineoplásicos - tookad é indicado como monoterapia em doentes adultos não tratados previamente, unilateral, de baixo risco, adenocarcinoma de próstata, com uma expectativa de vida igual ou superior a 10 anos e:estágio clínico t1c ou t2a;classificação de gleason ≤ 6, baseado em alta resolução biópsia estratégias;psa ≤ 10 ng/ml;3 positivo de câncer de núcleos com um máximo de câncer de núcleo comprimento de 5 mm em qualquer um núcleo ou 1-2 positivo de câncer de núcleos com ≥ 50 % de câncer de envolvimento em qualquer um núcleo ou uma densidade de psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.